1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；并按GCP及相关技术法规要求与临床试验单位、CRO等一同起草临床试验方案；
2、按时完成所负责的试验项目的启动、开展及结束工作；并按GCP相关技术法规的要求初步审核临床研究报告；
3、负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行；
4、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；
5、负责分析评价公司研发品种、预研品种等的临床价值和临床前阶段性的结果；
6、其他：协助部门完成试验费用预算及控制，定期完成相关文件归档等。
1、硕士及以上学历，临床医学、药学或相关专业
2、熟悉药品注册、GCP等行业政策法规及技术要求；
3、勤奋、执行力强、团队精神强
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