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    成都诺迪康生物制药有限公司生产线技改项目环境影响评价第一次公示
    发布日期:2022-03-01 来源:西藏药业 浏览:30266

    该项目位于成都锦江工业开发区三色路427号成都诺迪康生物制药有限公司现有厂区内。根据中华人民共和国生态环境部制定的《环境影响评价公众参与办法》(部令第4号),现将该项目环境影响评价的有关信息公示如下:

    (一)建设项目的名称及概要:

    项目名称:成都诺迪康生物制药有限公司生产线技改项目

    建设单位:成都诺迪康生物制药有限公司

    建设地点:成都锦江工业开发区三色路427号(104.083453°E30.597433°N

    建设性质:扩建

    投资总额13760万元。

    建设内容:在厂区内现有生产车间1F建设新活素冻干制剂生产线、2F建设新活素原液生产线,拟建成1000万支/年规模新活素冻干生产线及配套设施、折合“新活素”1000万支/年规模原液生产线及配套设施,年生产新活素冻干制剂1000万支、原液折合“新活素”1000万支。生产的原液供新活素冻干生产线使用,不外售。

    现有工程及环境保护情况:

    公司于2008年在成都锦江工业开发区三色路427建厂,其环保手续执行及建设情况如下表:

    项目名称

    环评批复文号

    验收单位

    验收文号

    项目目前状态

    GMP技术改造项目

    成环建【2001】复字13

    成都市生态环境局

    成环建验【2006021

    冻干车间、口服制剂车间于2014年拆除,基因车间新活素原液产能调整为500g/a

    重组人脑利钠肽高技术产业化项目

    川环建函【2006344

    /

    /

    未建设,不再建设,该环评文件作废

    重组人脑利钠肽高技术产业化项目(重新环评)

    川环建函【20071306

    /

    /

    只完成了部分车间主体建设,未安装设备,停止建设

    新版GMP技改项目

    川环审批【2014557

    四川省生态环境厅

    川环验【2016009

    已建成一条生产规模200万支/年冻干生产线。但受基因车间原液产能限制,冻干生产线实际生产新活素冻干制剂100万支/

    新版GMP技改项目(后评价)

    锦环备[2019]2

    /

    /

    基因车间原液产能提高,冻干生产线实际产能达到200万支/

    现有工程项目产生的污染物有废水、废气、固废、噪声等,根据验收监测报告,现有项目排放的废水经现有污水处理系统处理后可满足《生物工程类制药工业水污染物排放标准》(GB21907-2008中表2标准限值要求;废气中锅炉产生的燃气废气安装低氮燃烧装置12m高排气筒排放;柴油发电机废气经自带除尘装置处理后15m高排气筒排放。根据例行监测结果,有组织废气中锅炉废气颗粒物、二氧化硫、氮氧化物排放浓度满足《锅炉大气污染物排放标准》(GB13271-2014)表3特别排放限值。现有项目厂界噪声昼夜监测结果均满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB 12348-2008)表12类标准要求。现有工程设置有一般固废暂存间和危废暂存间,且危废暂存间已进行“防风、防雨、防晒”三防措施,地面进行了重点防渗(防渗混凝土+环氧树脂,液体物料加装托盘)处理,现有工程目前产生的各项固体废物均得到合理有效处置。

    因此,此次项目扩建前原有污染物未对环境产生明显影响。

    (二)建设项目的建设单位名称及联系方式:

    目单位:成都诺迪康生物制药有限公司

    单位地址:成都锦江工业开发区三色路427

    人:周炜

    联系电话:13683467307

    箱:584969904@qq.com

    (三)承担评价工作的环境影响评价机构名称和联系方式:

    评价单位:四川雄川宜节能环保科技有限公司

    单位地址:成都青羊区青羊工业园N214F

    人:严可

    联系电话:18382367363

    箱:992004893@qq.com

    (四)公众意见表的网络链接:

    http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk01/201810/t20181024_665329.html

    (五)提交公众意见表的方式和途径:

    任何单位或个人若对本项目有环境保护方面的意见或建议,可根据上方公众意见表链接下载公众意见表以书面署名形式向建设单位联系和反映,并提供真实有效的联系方式及身份信息,以便建设单位及时向您反馈相关信息。

    成都诺迪康生物制药有限公司

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